Thuốc thử Schwartz

Thuốc thử Schwartz
Danh pháp IUPAC	Clorohydridozirconocen
Tên khác	Cp2ZrClH, zirconocene chloride hydride
Nhận dạng
Số CAS	37342-97-5
PubChem	53384630
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.Cl[ZrH+2] ;
InChI	đầy đủ 1/2C5H5.ClH.Zr.H/c21-2-4-5-3-1;;;/h21-5H;1H;;/q2-1;;+3;/p-1/r2C5H5.ClHZr/c21-2-4-5-3-1;1-2/h21-5H;2H/q2-1;+2;
UNII	S84D01XQGL
Thuộc tính
Công thức phân tử	C10H11ClZr
Khối lượng mol	257.87 g/mol
Bề ngoài	White solid
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	Danger
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H228, H261, H314
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P210, P231+P232, P240, P241, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P370+P378, P402+P404, P405, P501
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Thuốc thử Schwartz là tên gọi chung của hợp chất hữu cơ có công thức (C₅H₅)₂ZrHCl, hay Hiđriđocloroziriconocen, đặt theo tên của Jeffrey Schwartz, giáo sư hóa học tại Đại học Princeton. Hợp chất metalocen này được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ cho biến đổi khác nhau của anken và ankin.^[1]

Điều chế

Wailes và Weigold là hai người đầu tiên điều chế phức hợp ở dạng thô.^[2] Hợp chất này mua hoặc điều chế sẵn bằng cách khử ziriconocen đichloride bằng lithi nhôm hydride:

4+→ 4+

Tham khảo

^ Pinheiro, Danielle L. J.; De Castro, Pedro P.; Amarante, Giovanni W. (2018). “Recent Developments and Synthetic Applications of Nucleophilic Zirconocene Complexes from Schwartz's Reagent”. European Journal of Organic Chemistry. 2018 (35): 4828–4844. doi:10.1002/ejoc.201800852.
^ Wailes, P. C.; Weigold, H. (1970). “Hydrido complexes of zirconium I. Preparation”. J. Organomet. Chem. 24 (2): 405–411. doi:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.

[1] Pinheiro, Danielle L. J.; De Castro, Pedro P.; Amarante, Giovanni W. (2018). “Recent Developments and Synthetic Applications of Nucleophilic Zirconocene Complexes from Schwartz's Reagent”. European Journal of Organic Chemistry. 2018 (35): 4828–4844. doi:10.1002/ejoc.201800852.

[2] Wailes, P. C.; Weigold, H. (1970). “Hydrido complexes of zirconium I. Preparation”. J. Organomet. Chem. 24 (2): 405–411. doi:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.

[1]

[2]